Publikacja z: No Camels
Izraelscy lekarze podają CBD bardzo chorym pacjentom z COVID-19 i uzyskują pozytywne wyniki
Ben Hartman, The Cannigma 07 marca 2021
Ten artykuł został po raz pierwszy opublikowany przez The Cannigma i jest ponownie zamieszczony za zgodą.
W badaniu przeprowadzonym niedawno w izraelskim szpitalu większość ciężko chorych pacjentów z chorobą COVID-19, którym podawano CBD w celu uspokojenia stanu zapalnego, została zwolniona ze szpitala w czasie krótszym niż miesiąc.
Wstępne wyniki, stwierdził komunikat szpitala Beilinson w Petach Tikvah w Izraelu, wskazują, że CBD „ma pozytywny wpływ na szereg markerów zapalnych, które występują u pacjentów z chorobą Corona.”
Burza cytokinowa, nadmierna reakcja organizmu na infekcję, przyczynia się do śmiertelności pacjentów z COVID-19, wyjaśniono w ogłoszeniu. Badanie to miało na celu sprawdzenie skuteczności i bezpieczeństwa CBD w zmniejszaniu tego „burzliwego procesu zapalnego”.
Kannabinoidy w konopiach indyjskich mogą modulować reakcje odpornościowe organizmu poprzez interakcję z układem endokannabinoidowym.
Spośród 11 pacjentów biorących udział w badaniu, ośmiu zostało zwolnionych ze szpitala w ciągu 7-30 dni, chociaż pozostali trzej uczestnicy zmarli z powodu powikłań COVID-19.
Publikacja z: No Camels, 1 Lipca 2021
Izraelscy naukowcy przedstawiają „pierwsze dowody kliniczne” na to, że kontrolowane dawki marihuany łagodzą ból
Przez Zespół NoCamels 01 lipca 2020
Nowe badanie kliniczne prowadzone przez izraelskich naukowców i upublicznione w tym tygodniu wykazało, że kontrolowane, wdychane dawki THC – głównego psychoaktywnego składnika marihuany – mogą skutecznie uśmierzać ból u pacjentów, którzy cierpią przewlekle.
Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie zostało przeprowadzone między marcem 2016 a lipcem 2017 roku z udziałem 25 pacjentów w średnim wieku 48 lat w jednostce badań nad bólem w Kampusie Opieki Zdrowotnej Rambam w Hajfie we współpracy z izraelską firmą Syqe Medical, twórcą pierwszego na świecie inhalatora z selektywną dawką, farmaceutycznie czystych roślin leczniczych.
Urządzenia te zostały wykorzystane w badaniu nad konopiami indyjskimi, opublikowanym w maju w recenzowanym czasopiśmie medycznym European Journal of Pain. Wyniki wykazały, że inhalacja 0,5 mg (500 mikrogramów) lub 1 mg (1 miligram) THC przyczyniła się do „znacznego zmniejszenia intensywności bólu w porównaniu z wartością wyjściową i pozostała stabilna przez 150 min.”.
„Wszyscy pacjenci w badaniu klinicznym cierpieli z powodu przewlekłego bólu z wyjściową intensywnością bólu wynoszącą sześć lub więcej na 10-centymetrowej wizualnej skali analogowej (VAS)”, zespół kliniczny Syqe mówi NoCamels za pośrednictwem poczty elektronicznej. „Większość pacjentów cierpiała na przewlekły ogniskowy lub dystalny symetryczny (cukrzycowy) ból neuropatyczny [spowodowany uszkodzeniem lub chorobą wpływającą na somatosensoryczny układ nerwowy], a sześciu na złożony zespół bólu regionalnego (CRPS) [uważany za spowodowany uszkodzeniem lub nieprawidłowym funkcjonowaniem obwodowego i centralnego układu nerwowego]”.
W badaniu sprawdzono poziom THC we krwi, działanie przeciwbólowe, funkcje poznawcze i psychoaktywność, a według naukowców, wszelkie niepożądane efekty THC „były w większości łagodne i ustępowały samoistnie.” Nie było również „dowodów na konsekwentne upośledzenie funkcji poznawczych.”
Autorami badania są profesor Elon Eisenberg, który kierował badaniem i zasiada w naukowej radzie doradczej firmy Syqe, oraz dr Shlomo Almog z Wydziału Fizjologii i Farmakologii Sackler School of Medicine Uniwersytetu w Tel Awiwie oraz Instytutu Farmakologii i Toksykologii Centrum Medycznego Sheba, który jest również konsultantem firmy Syqe.
Firma Syqe Medical została założona w 2011 roku przez Perry’ego Davidsona i opracowała dwa warianty swojego nowatorskiego inhalatora – jeden dla osób indywidualnych, a drugi dla instytucji medycznych, który zawiera interfejs opiekuna do profesjonalnego wykorzystania w służbie zdrowia. Urządzenie zapewnia pacjentom precyzyjne dawki, które mogą być również zdalnie podawane przez lekarzy.
Inhalatory zostały zatwierdzone przez izraelskie Ministerstwo Zdrowia i są sprzedawane przez izraelską międzynarodową firmę farmaceutyczną Teva. Firma oczekuje na zatwierdzenie CE w Europie.
Obecni pacjenci Syqe, jak informuje zespół NoCamels, to pacjenci cierpiący na przewlekły ból (w tym ból neuropatyczny, przewlekły ból mięśni, fibromialgię, ból nowotworowy, ból fantomowy, spastyczność i CRPS), a także pacjenci leczeni z powodu innych wskazań dotyczących konopi zatwierdzonych przez izraelskie Ministerstwo Zdrowia (na przykład zespół stresu pourazowego (PTSD), choroba Crohna).
Pierwsze naukowe potwierdzenie
Naukowcy napisali, że chociaż istnieją dowody, które sugerują, że leki oparte na konopiach indyjskich są skuteczne w leczeniu przewlekłego bólu u osób dorosłych, to badanie to „wykazało, że inhalator konopi indyjskich z odmierzoną dawką dostarczał precyzyjne i niskie dawki THC, wywoływał zależny od dawki i bezpieczny efekt przeciwbólowy u pacjentów z bólem neuropatycznym/zespołem bólu kompleksowo-regionalnego (CRPS).”
„Na podstawie wyników badania możemy stwierdzić, że niskie dawki marihuany mogą zapewnić pożądane efekty przy jednoczesnym uniknięciu debilizmu poznawczego, znacząco przyczyniając się do codziennego funkcjonowania, jakości życia i bezpieczeństwa pacjenta” – powiedział profesor Eisenberg, będący również dziekanem Wydziału Medycyny w Technion-Israel Institute of Technology.
„Dawki podane w tym badaniu, jako tak niskie, wymagają bardzo wysokiej precyzji w sposobie leczenia. Precyzja ta jest unikalna dla technologii dostarczania leków Syqe, umożliwiając dawkowanie marihuany zgodnie z farmaceutycznymi standardami” – dodał.
Pozwala on pacjentom osiągnąć optymalną równowagę pomiędzy łagodzeniem objawów a kontrolowanymi efektami ubocznymi, umożliwiając pacjentom odzyskanie jakości życia, zauważyli autorzy, dodając, że inhalator „umożliwia indywidualizację schematów stosowania medycznej marihuany”, które mogą być oceniane na wielu poziomach.
Syqe powiedział, że badanie było „pierwszym naukowym potwierdzeniem, że mikrodozowanie – proces stosowania niezwykle niskich dawek aktywnych związków leków w leczeniu różnych schorzeń – rzeczywiście działa w przypadku konopi.”
„Badanie to jest pierwszym, które pokazuje, że ludzka wrażliwość na THC jest znacznie większa niż wcześniej zakładano, co wskazuje, że jeśli możemy leczyć pacjentów z dużo większą precyzją, potrzebne będą mniejsze ilości [leku], co spowoduje mniej skutków ubocznych i ogólnie bardziej skuteczne leczenie” – powiedział Davidson, dyrektor generalny Syqe, w oświadczeniu firmy.
Davidson zauważył, że platforma dostarczania „ma również zastosowanie do opioidów i innych związków, które, choć potencjalnie skuteczne, są notorycznie związane z niebezpiecznymi skutkami ubocznymi”.
Syqe ma za zadanie zastąpić inne leki przeciwbólowe, przynajmniej częściowo, zauważa zespół kliniczny.
„Zazwyczaj pacjenci z przewlekłymi wymagają więcej niż jednego środka przeciwbólowego dla optymalnego uśmierzenia bólu. Zaobserwowaliśmy, że większość naszych obecnych pacjentów w Izraelu zmniejszyła ilość przyjmowanych przed Syqe leków przeciwbólowych (w tym opioidów), a w niektórych przypadkach zastąpiła je, pod nadzorem swoich lekarzy prowadzących” – mówią NoCamels.
Syqe bada obecnie opcje dla różnych obszarów terapeutycznych, w tym zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego, snu, lęku i nowotworów, wskazała firma.
„Wprowadzenie narzędzia do przepisywania leków w tak niskich dawkach z tak wysoką rozdzielczością może pozwolić nam na osiągnięcie wyników leczenia, które wcześniej nie były możliwe” – powiedział Davidson.
Syqe przygotowuje się obecnie do złożenia wniosku o zatwierdzenie przez FDA i twierdzi, że spodziewa się, że badanie „zwróci uwagę FDA na możliwość dostarczania marihuany do inhalacji z wysoką precyzją i zależnym od dawki kontrolowanym efektem”.
„FDA może docenić fakt, że marihuana jest używana do samoleczenia przez większość Stanów Zjednoczonych, tworząc znaczącą potrzebę posiadania bezpiecznego i skutecznego środka do inhalacji marihuany i powrotu do siły roboczej. Przyspieszając badanie rozwiązań takich jak Syqe, FDA może promować bezpieczne leczenie bez dymu, które może również zapobiegać niezamierzonemu przedawkowaniu” – mówi NoCamels firma Syqe.
Firma Syqe pozyskała do tej pory ponad 80 milionów dolarów od inwestorów, w tym OurCrowd i izraelskiej firmy private equity Shavit Capital Fund.